O-Amino-p-Chlorophenol

Description:

Productio 2-nitro-p-chlorophenolorum: p-chlorophenolum utens ut materia rudis, nitrificatio cum acido nitrico.Adde destillatum p-chlorophenolum lente in piscinam concitatam cum 30% acido nitrico, temperatura serva 25-30., excita circiter II horas ad refrigescant ad glaciem adde infra 20praecipitate, spargite, et placentam spargendi lava Congo Red, productum 2-nitrop-chlorophenolum obtinetur.


Product Detail

Product Tags

Chemical Structure

13

Productum nomen: o-amino-p-chlorophenol

Alia nomina: 4-chloro-2-aminophenolum;p-chloro-o-aminophenol;o-amino-p-chlorophenol;4CAP;5-chloro-2-hydroxyanilino;2-hydroxy-5-chloroaniline

formula hypothetica: C6H6ClNO

formula ponderis: 143.57

Numerus Systema

CAS No: 95-85-2

EINECS No: 202-458-9

Data corporalis

Aspectus: album vel off-album crystallinum pulverem.

Puritas: ≥98.0%

Punctum liquescens: 140~142

Solubilitas: in aqua insolubilis, solubilitas in aqua ante 20 .°C <0.1 g/100 mL, in aethere, ethanolo et chloroformi solutum.

Stabilis: stabilis cum sicca, facilis oxidized et colorata in aere humido, flammabilis in aperto flamma;summus calor emittit vapores toxici chloridi et nitrogenii oxydi.

Productio Methodo

Adhibetur ut tinctura media, et etiam adhibetur in praeparatione fluorescentium agentis tingunt intermedia, et usus est in productione fluorescentium agentis dealbationis DT.

Productio Methodo

Usus p-chlorophenolus ut materia rudis, 2-nitro-p-chlorophenol per nitrationi fieri potest, et deinde ad p-chloro-o-aminophenolum reduci potest.

(1) Productio 2-nitro-p-chlorophenolorum: p-chlorophenolum utens materia rudis, nitrificatio cum acido nitrico.Adde destillatum p-chlorophenolum lente in piscinam concitatam cum 30% acido nitrico, temperatura serva 25-30., excita circiter II horas ad refrigescant ad glaciem adde infra 20praecipitate, spargite, et placentam spargendi lava Congo Red, productum 2-nitrop-chlorophenolum obtinetur.

(2) Duae sunt modi reductionis 2-nitro-p-chlorophenolorum.Unum est cum sodium detrudere.Primum, XXX% sodium hydroxidis solutio et sulphuris pulveris ad sodium solutionem solvendam adhibentur, et 2-nitro-p-phenol additur pro ratione qua 95-100 reagit.°C, et reactio dicta est.Post liquamen calidum, liquamen corrumpitur cum nitro coquente, refrigeratur ad XX°C, percolantur, et placenta colum lavatur ad neutralitatem ad obtinendum opus operis 2-nitro-p-chlorophenol.

Secundum est modum reductionis hydrogenationis.Coram nickel catalyst, suspensio aquea 2-nitro-p-chlorophenolorum ad pH=7 componitur cum sodium dihydrogenium phosphate hydratum et sodium hydroxidum aqueum solutionis hydrogenii ad 4.05Mpa et hydrogenationem reductionis ad 60°C. Post reactionem completum est, pressuram emittere, nitrogen reponere, calori 95°C, compone pH=10.7 cum hydroxide sodium, adde carbo carbonis et terrae diatomaceae reductae, strenue excita, et sparge.Filtrate ad pH = 5.2 (20°C) cum acido hydrochlorico contracto, refrigerato ad 0°C, percolata, siccata, et sodium bisulfite tractata.Operationem quater repete, deinde in 2.67kpa destill, fractiones circa 80 . collige°C, et exiccant fructum cum cede ad obtinendum 97.7%.

Pelagus Application

Praecipuus usus p-chloro-o-aminophenoli est ut murice intermedii, ad praeparationem acidi mordantis RH, complexi acidi violacei 5RN et tingui reciproci etc., nec non ad praeparationem materiae rudis chlorzoxazonis.

Packaging, Storage and Transportation

Periculosa chemica, et 25kg tympana ferrea fasciculata, et horrea ventilata, humilis temperatura et arida, et a sole directo munitur.Ab igne caloris fontes abhibe, et seorsim ab acidis, oxidantibus, cibis additivis, oxidantibus repone et transfer.


  • Previous:
  • Deinde:

  • Epistulam tuam hic scribe et mitte nobis