P-cresol
Formulae structurales
Nomen chemicum: P-cresol
alia nomina: cresol, p- methylphenol / 4- methylphenol, 4-cresol;p-cresol / 1-hydroxy-4-methylbenzene
pondus hypotheticum: 108,14
Formulae hypotheticae: C7H8O
Numerus Systema
CAS: 106-44-5
EINECS: 203-398-6
Transporto numerum periculorum bonorum: UN 3455 6.1/PG 2
Data corporalis
Aspectus: hyalina diaphanum liquidum vel crystallum
Punctum liquescens : 32-34℃
Densitas: density relativum (aqua = I) 1.03；
Fervens punctum: 202℃
Micans punctum : 89℃
Aquae solubilitas: 20 g/L (20℃)
Solubilitas: solutum in ethanolo, aethere, chloroformi et aqua calida;
Applicationem
Hoc productum est materia rudis ad fabricandum antioxidant 2,6 di-tert-butyl-p-cresol et antioxidant.Eodem tempore, est etiam magna materia rudis fundamentalis ad producendum acidum pharmaceuticum TMP et tingendum coricetin sulfonic.1. GB 2760-1996 est genus aromatis eduli adhibitum.
Synthesi organica adhibetur, ac materia rudis ad fabricandum antioxidant 2,6-di-tert-butyl-p-cresol et antioxidant.Eodem tempore, est etiam magna materia rudis fundamentalis ad producendum acidum pharmaceuticum TMP et tingendum coricetin sulfonic.
Adhibetur ut analytica gerens.Nam organica synthesis.Usus est etiam ut fungicide et inhibitoris fingunt.
Adhaesiones maxime adhibentur in resinae phenolicae fabricando.Usus est etiam ut materia rudis antioxidantis 2,6-di-tert-butyl-p-cresol.Usus est in medicina disinfectans, Trimethoxybenzaldehyde synergista in synthesi sulfonamidis, etc. Praeterea adhiberi potest etiam ad fucos fabricandos, agentia plastici, flotationum, acidi cresol tincturas et pesticides.
Repono
Copia signata in frigido et ventilatis horreis.Ab igne et calore abstinete fontem.Reponunt separatim ab oxidant.
