O-nitrophenol

Description:

o-nitrochlorobenzenum hydrolyzatum et acidificatum per solutionem sodium hydroxidem.Adde 1850-1950 l of 76-80 g / L solutionem hydrolysi sodium in ollam hydrolysim, et adde 250 kg de nitrochlorobenzene fusi.Cum calefactum est ad 140-150 et pressum est circa 0.45MPa, retine ad 2.5h, tunc leva ad 153-155 et pressum est circa 0.53mpa, et serva pro 3h.


Product Detail

Product Tags

Formulae structurales

Nomen chemicum: O-nitrophenol

Alia nomina: 2-nitrophenol, O-hydroxynitrobenzene

Formula: C6H5NO3

Pondus hypotheticum: 139

CAS No.: 88-75-5

EINECS: 201-857-5

Numerus periculorum onerariis bonis: Consociatione Nationum 1663

1

Specifications

1. Aspectus: lux flavo crystallum

2. punctum liquescens: 43-47℃

3. Solubilitas: solutum in ethanolo, aethere, benzene, carbo disulfide, nitro caustico et aqua calida, aquae frigidae leviter solutae, vapore volatili.

Synthesis Methodo

1.Hydrolysis methodus: o-nitrochlorobenzenum hydrolyzatum et acidificatum per solutionem sodium hydroxidem.Adde 1850-1950 l of 76-80 g / L solutionem hydrolysi sodium in ollam hydrolysim, et adde 250 kg de nitrochlorobenzene fusi.Cum calefactum est ad 140-150 et pressum est circa 0.45MPa, retine ad 2.5h, tunc leva ad 153-155 et pressum est circa 0.53mpa, et serva pro 3h.Post reactionem, refrigeratum est ad 60 .Aquae 1000L adde et 60L acidum sulphuricum in crystallizer praemisso coactum, deinde in hydrolyzate de quo supra, et lente adde acidum sulphuricum, donec Congo rubra test chartam purpuream vertit, deinde glaciem refrigerandi ad 30℃ adde, excita, sparge, et agite. matris liquorem cum centrifugio ad obtinendum 210kg o-nitrophenol cum contento circiter 90%.Fructus de 90% est.Alia methodus praeparationis est nitratio phenoli in mixtionem o-nitrophenol et p-nitrophenol, ac deinde distillationis o-nitrophenol cum vaporibus aquaticis.Nitrificatio facta est in 15-23℃ et temperatura maximam partem 25 non excedere debet.

2.Phenol nitration.Phenol acido nitrico nitritur ad mixturam o-nitrophenoli et p-nitrophenoli formandam, et dein vapore distillationis separatur.

Applicationem

Poni potest ut media synthesis organica sicut medicina, dyestuff, rubber adiutor et materia photosensitiva.Potest etiam adhiberi ut indicator monochromaticus pH.

Repono modum

Copia signata in frigido et ventilatis horreis.Ab igne et calore abstinete fontem.Reponi debet separatim ab oeconomis oxidantibus, reductantibus, alcali et edulis, et repositione mixta vitanda.Explosionis probatio accendendi et VENTILATIONIS facilities adhibenda est.Prohibetur uti instrumentis mechanicis et instrumentis scintillas facile producentibus.Tabularium congruis materiis instructum esse debet ut lacus, a fonte caloris, scintilla et flamma flammabiles et explosivae areas contineant.

Curae

Operatio clausa ad sufficientes loci exhauriendos praebendas.Operatores in agendis agendis specialiter instituendi et stricte permanendi sunt.Suadet ut operatores sui primas sparguntur speciei pulvis larvae, specula chemicae salutis, anti acumen veneni vestium operarum et chirothecae Flexilis.Ab igne et calore abstinete fontem.Non fumigans in fabrica.Utere explosione-probationis evacuatione systematis et apparatu.Fuge pulverem.Contactum vitare cum oxidante, agente et alcali reducendo.Cum portando, leviter onerari et exonerare oportet, ne sarcinis et receptaculum laedantur.Ignis bellicae instrumenti respondendi varietatis et quantitatis et lacus subitis curationi instrumento providebitur.Vasa vacua contineant substantias noxias.


  • Previous:
  • Deinde:

  • Epistulam tuam hic scribe et mitte nobis